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新药品管理法下的MAH制度解析与风险管控培训会

发布时间:2021-09-03人气:
本文摘要:上海2019年10月31日 -- 新的修改的《药品管理法》将于2019年12月1日起月实施。新版药品管理法专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出了全面系统的规定。 《药品登记管理办法》(印发稿)也对MAH明确提出了明确要求。根据新规,药品上市许可持有人应该对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处置等承担责任。

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上海2019年10月31日 -- 新的修改的《药品管理法》将于2019年12月1日起月实施。新版药品管理法专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出了全面系统的规定。

《药品登记管理办法》(印发稿)也对MAH明确提出了明确要求。根据新规,药品上市许可持有人应该对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处置等承担责任。

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